ChiCTR-ICR-15006001进行中（未招募）治疗新技术临床试验
微创法肺表面活性物质运用治疗早产儿呼吸窘迫综合症的有效性和安全性的前瞻性临床研究
浙江省教育厅1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 160 人开始时间: 2012年1月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 治疗新技术临床试验
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 160
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 生后 72 小时机械通气率
研究概览
简要总结
评估微创法肺表面活性物质运用的有效性和安全性
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •(1)出生胎龄 26-32 周
- •(2)符合呼吸窘迫综合征诊断标准，并且生后 2 小时内运用肺表面活性物质
排除标准
- •(1)纳入研究前接受气管插管操作
研究组 & 干预措施
2
微创法肺表面活性物质运用
1
常规气管插管
结局指标
主要结局
生后 72 小时机械通气率
次要结局
- 呼吸支持时间
- 早产儿相关疾病
研究者
研究点 (1)
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