ChiCTR2200065029尚未招募不适用
无创心排量指导下运动疗法对射血分数轻度降低和保留的心衰患者的疗效研究
研究者发起研究1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2022年11月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 100
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 舒张早期充盈率
研究概览
简要总结
探究无创心排量指导下的运动康复对射血分数轻度降低的心衰患者的心功能、运动耐量及生活质量的影响
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 无
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 65（—）
- 性别
- All
入选标准
- •获得受试者的知情同意书
- •症状性心力衰竭(纽约分级 II-III 级),LVEF＞40%；
- •N-端脑钠肽前体≥125pg/mL；
- •（1）左心室肥厚和 / 或左心房扩大；
- •（2）心脏舒张功能异常。
排除标准
- •严重急性失代偿期心力衰竭、严重心脏瓣膜病、先天性心脏病、急性心肌梗死、急性冠脉综合征、症状性心律失常；
- •严重肝肾功能不全，eGFR<25 mL/min/1.73 m^2；
- •严重感染性疾病、甲亢、自身免疫性疾病；
- •合并严重膝关节或髋关节骨关节炎、腰椎管狭窄、帕金森病或帕金森综合征；
- •慢性呼吸疾病或慢性血栓栓塞性肺动脉高压等其他可导致肺动脉高压的疾病；
- •筛查时收缩压≥180mmHg 和 / 或症状性低血压和 / 或收缩压<100mmHg，无论是否接受降压药物治疗。
研究组 & 干预措施
试验组
药物治疗+运动康复
对照组
药物治疗
结局指标
主要结局
舒张早期充盈率
舒张末期容积
N-端脑钠肽前体
次要结局
- 明尼苏达州心功能不全生命质量量表
- 6 分钟步行实验
研究者
研究点 (1)
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