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临床试验/ChiCTR1900022181
ChiCTR1900022181进行中(未招募)不适用

通过腔内三维多普勒超声研究卵巢良性肿瘤术中及术后的不同处理方式对卵巢功能影响

因该研究为自愿加入接受后续管理,不产生免费用药、检测、治疗的具体项目,如因患者自身疾病进展需要临床治疗,所产生的一切费用自理。该研究项目仅管理服务为免费项目。1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 50 人开始时间: 2019年4月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
50
试验地点
1
主要终点
窦卵泡数

研究概览

简要总结

仅利用超声对卵巢良性肿瘤术后患者进行分卵巢储备功能评估测定。卵巢良性肿瘤患者的术中及术后卵巢功能保护提供依据等。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
20 至 40(—)
性别
Female

入选标准

  • 年龄 20-40 岁,2015 年 1 月-2018 年 1 月在本院单侧卵巢良性肿瘤行腹腔镜卵巢病灶切除术的有性生活女性;无内分泌及全身性疾病;体重指数 19~24 kg/m2 ;无卵巢恶性肿瘤史;无其他妇科手术史。

排除标准

  • 恶性肿瘤,内科合并症,既往妇科手术史。

研究组 & 干预措施

Case Series

结局指标

主要结局

窦卵泡数

时间窗: 月经后 3-5 天

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
因该研究为自愿加入接受后续管理,不产生免费用药、检测、治疗的具体项目,如因患者自身疾病进展需要临床治疗,所产生的一切费用自理。该研究项目仅管理服务为免费项目。

研究点 (1)

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