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Clinical Trials/ChiCTR2200062304
ChiCTR2200062304Active, not recruitingPhase 4

信迪利单抗新辅助免疫治疗联合化疗治疗非小细胞肺癌患者的真实世界研究

自费1 site in 1 country50 target enrollmentStarted: July 1, 2019Last updated:

Trial Snapshot

Phase
Phase 4
Status
Active, not recruiting
Sponsor
Enrollment
50
Locations
1
Primary Endpoint
病理缓解率

Study Overview

Brief Summary

观察和评价真实世界中信迪利单抗新辅助免疫治疗联合化疗治疗非小细胞肺癌患者的有效性和安全性。

Study Design

Study Type
观察性研究
Primary Purpose
单臂

Eligibility Criteria

Ages
18 to 80 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • a) 自 2019 年以来完整接受信迪利单抗新辅助免疫治疗联合化疗且具有完整影像资料的患者。
  • b) TNM 分期在 IIA-IIIB 期患者

Exclusion Criteria

  • a) 病历资料不完善,无法进行适当评估的患者;
  • b) 通过多种方式随访仍失联患者。

Arms & Interventions

NA

信迪利单抗联合化疗

Outcomes

Primary Outcomes

病理缓解率

客观缓解率

1 年无复发生存期

Secondary Outcomes

No secondary outcomes reported

Investigators

Sponsor
自费

Study Sites (1)

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