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临床试验/ChiCTR2100052509
ChiCTR2100052509尚未招募早期 1 期

瑞芬太尼在产妇分娩静脉自控镇痛中的应用

北京大学深圳医院临床研究项目资助1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 10 人开始时间: 2021年11月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
10
试验地点
1
主要终点
视觉模拟评分

研究概览

简要总结

研究瑞芬太尼自控镇痛在产妇第二产程中的临床应用。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
单臂
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
20 至 50(—)
性别
Female

入选标准

  • 2.宫口开大至 8cm,拟行阴道分娩的产妇。

排除标准

  • 未提供

研究组 & 干预措施

观察组

瑞芬太尼 PCA,30-40 微克,锁定时间 2min

结局指标

主要结局

视觉模拟评分

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
北京大学深圳医院临床研究项目资助

研究点 (1)

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