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临床试验/ChiCTR2100050984
ChiCTR2100050984进行中(未招募)早期 1 期

基于药物反应性的帕金森病震颤分型研究

自费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 80 人开始时间: 2021年10月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
80
试验地点
1
主要终点
帕金森综合评分量表 3.0 版本得分

研究概览

简要总结

分析帕金森病震颤对多巴胺能药物及抗胆碱能药物的不同反应,探索帕金森病震颤的不同表型及特点,分析其可能的潜在机制,为临床治疗提供参考。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
None

入排标准

年龄范围
50 至 85(—)
性别
All

入选标准

  • 1.年龄 50-85 岁;
  • 2.原发性帕金森病患者;
  • 3.MDS-UPDRS III 静止性震颤单项评分≥1 分,且至少有一侧上肢存在静止性震颤。

排除标准

  • 3.已知对左旋多巴-苄丝肼或莫沙必利过敏;
  • 4.青光眼、前列腺增生、尿潴留;
  • 5.认知障碍(MMSE<24 或 FAB<12 分)。

研究组 & 干预措施

1 组

多巴胺能药物

2 组

抗胆碱能药物

结局指标

主要结局

帕金森综合评分量表 3.0 版本得分

Fahn-Tolosa-Marin 震颤评定量表

肌电图震颤分析

次要结局

  • 患者视觉模拟评分

研究者

发起方
自费

研究点 (1)

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