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临床试验/ChiCTR-ONN-16008990
ChiCTR-ONN-16008990已完成治疗新技术临床试验

超乳联合 CO2 激光辅助深层巩膜切开术治疗白内障合并青光眼患者的安全性及疗效评价

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 40 人开始时间: 2015年11月1日最近更新:

试验速览

阶段
治疗新技术临床试验
状态
已完成
发起方
入组人数
40
试验地点
1
主要终点
眼内压

研究概览

简要总结

评价超乳联合 CO2 激光辅助深层巩膜切开术在治疗白内障合并青光眼患者中的疗效及安全性

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
非随机对照试验

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 1.年龄大于等于 18 周岁的成年人;2.自愿参与此次临床试验并签署同意书者;3.临床上诊断为青光眼合并白内障者,青光眼必需有视野的缺损、神经纤维层变薄、视乳头典型青光眼表现者。

排除标准

  • 1.年龄小于 18 周岁者;2.之前有其他眼内手术史者;3.视力无光感者;4.患有视网膜疾病者

研究组 & 干预措施

行 class 联合白内障手术

超乳联合 CO2 激光辅助深层巩膜切开术

结局指标

主要结局

眼内压

抗青光眼药物数量

次要结局

  • 最佳矫正视力
  • 并发症
  • 角膜内皮细胞计数

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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