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Clinical Trials/ChiCTR-ONN-16008990
ChiCTR-ONN-16008990Completed治疗新技术临床试验

超乳联合 CO2 激光辅助深层巩膜切开术治疗白内障合并青光眼患者的安全性及疗效评价

自筹1 site in 1 country40 target enrollmentStarted: November 1, 2015Last updated:

Trial Snapshot

Phase
治疗新技术临床试验
Status
Completed
Sponsor
Enrollment
40
Locations
1
Primary Endpoint
眼内压

Study Overview

Brief Summary

评价超乳联合 CO2 激光辅助深层巩膜切开术在治疗白内障合并青光眼患者中的疗效及安全性

Study Design

Study Type
观察性研究
Primary Purpose
非随机对照试验

Eligibility Criteria

Ages
18 to 80 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • 1.年龄大于等于 18 周岁的成年人;2.自愿参与此次临床试验并签署同意书者;3.临床上诊断为青光眼合并白内障者,青光眼必需有视野的缺损、神经纤维层变薄、视乳头典型青光眼表现者。

Exclusion Criteria

  • 1.年龄小于 18 周岁者;2.之前有其他眼内手术史者;3.视力无光感者;4.患有视网膜疾病者

Arms & Interventions

行 class 联合白内障手术

超乳联合 CO2 激光辅助深层巩膜切开术

Outcomes

Primary Outcomes

眼内压

抗青光眼药物数量

Secondary Outcomes

  • 最佳矫正视力
  • 并发症
  • 角膜内皮细胞计数

Investigators

Sponsor
自筹

Study Sites (1)

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