跳至主要内容
临床试验/ChiCTR2000031113
ChiCTR2000031113招募中Unknown

病原宏基因组学测序在脓毒症患者中的临床价值

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 150 人开始时间: 2020年1月22日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
入组人数
150
试验地点
1
主要终点
基于宏基因组学二代测序技术

研究概览

简要总结

通过开展多中心、前瞻性、临床观察研究,探讨 mNGS 在对脓毒症致病病原体的早期诊断和继发感染病原体方面的临床应用优势,研究脓毒症合并 HHV 感染的发生率及相关因素。采用 mNGS 检测技术了解脓毒症的病原谱。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
19 至 100(—)
性别
All

入选标准

  • ①年龄≥18 岁,性别不限;
  • ②符合按照 2016 年国际脓毒症专家共识提出的 Sepsis 3.0 标准的脓毒症患者,即对于感染或疑似感染的患者,当脓毒症相关序贯器官衰竭 (Sequential(Sepsis-related) Organ Failure Assessment,SOFA)评分较基线上升 ≥2 分可诊断为脓毒症;
  • ③预计患者的 ICU 住院时间≥24 小时;
  • ④获得知情同意并签订知情同意书。

排除标准

  • 未提供

研究组 & 干预措施

Case series

Nil

结局指标

主要结局

基于宏基因组学二代测序技术

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验

病原宏基因组学测序的临床价值 | 临床试验