跳至主要内容
临床试验/ChiCTR2100052094
ChiCTR2100052094进行中(未招募)不适用

直肠模块化解剖在男性低位直肠癌保肛根治性手术中的应用

中国医学科学院1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2021年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
200
试验地点
1
主要终点
标本质量

研究概览

简要总结

验证 RMD 的有效率,进而形成手术操作规范,推广普及将男性低位直肠癌根治术的治疗均质化;形成低位直肠癌男性患者术中情况及预后的数据库,便于建立低位直肠癌男性患者的预测模型。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
30 至 80(—)
性别
Male

入选标准

  • 内镜及肛诊肿瘤下缘距离肛缘小于 7cm,且大于 3cm。此类患者属于低位直肠癌患者,涉及保留肛门、生殖功能等问题;
  • 直肠 MRI 评估肿瘤可行根治性手术切除,即 TNM 分期小于 T2N0M0,或 T3 及 N1 以上接受过新辅助治疗患者;

排除标准

  • 术中发现腹腔种植转移等原因,无法手术患者;
  • 器官移植患者,接受过或正在接受免疫治疗的患者;
  • 精神、心理等各种原因无法接受随访患者;

研究组 & 干预措施

1 组

直肠模块化解剖

经肛门 TME 手术组

经肛门 TME 手术

结局指标

主要结局

标本质量

患者预后

围手术期情况

骨盆情况

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
中国医学科学院

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验