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临床试验/ChiCTR-ONRC-12002280
ChiCTR-ONRC-12002280已完成不适用

对治疗腰椎间盘突出症外科治疗技术的评估

AOSpine International0 个研究点目标入组 150 人开始时间: 2012年7月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
入组人数
150
主要终点
ODI 功能障碍指数

研究概览

简要总结

通过对腰椎间盘髓核摘除术、腰椎间切除减压椎间植骨融合术及髓核摘除经椎弓根弹性固定术(Dynesys、K-Rod、Isobar、Bioflex)在治疗腰椎间盘突出症的临床疗效及术中、术后并发症的对比观察,科学评价三种手术方式的临床疗效及利弊,为临床医生选择治疗腰椎间盘突出症的手术方式提供循证医学依据。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
非随机对照试验

入排标准

年龄范围
18 至 60(—)
性别
All

入选标准

  • 患者有明确的腰腿痛或麻木、下肢肌力下降等临床症状,明显影响日常生活和工作
  • 与临床表现一致的影像学证据表明腰椎间盘突出
  • 年龄:18-60 岁,性别不限
  • 经严格规范化保守治疗 1 个月以上相关症状无明显改善者

排除标准

  • 巨大腰椎间盘突出合并马尾综合征
  • 病变节段的邻近节段椎间盘有有影像学退变表现(骨刺形成、腰椎不稳、椎间隙高度下降、黑间盘、椎间关节退变明显等)
  • 患者合并有腰椎其它病变如腰椎滑脱、腰椎峡部裂、椎管狭窄症、椎间盘源性腰痛、脊柱器质性畸形、脊柱骨折、强直性脊柱炎、脊柱结核、脊柱感染、脊柱肿瘤及合并颈椎疾病等影响临床疗效者
  • 椎间盘突出症复发(包括对侧)需二次手术,既往行单纯髓核摘除术后其邻近节段再次出现突出
  • 下肢骨关节、神经、肌肉创伤及疾患,影响患者下肢功能者
  • 骨质疏松患者(BMD 低于健康年轻成人峰值均数的 2.0s)
  • 合并神经系统疾患及创伤者
  • 合并其它系统疾病,如呼吸系统疾病、循环系统疾病、消化系统疾病、造血系统疾病、代谢性疾病等
  • 精神病患者,有吸毒、酗酒不良嗜好者,怀孕妇女,具有更年期综合症临床表现的患者
  • 同时参加其他研究者或刚结束其他临床试验者

研究组 & 干预措施

A

腰椎间盘髓核摘除术

B

腰椎间切除减压椎间植骨融合术

C

髓核摘除经椎弓根弹性固定术(Dynesys、K-Rod、Isobar、Bioflex

结局指标

主要结局

ODI 功能障碍指数

VAS 评分

Macnab 分级

腰椎活动度

术后是否再次复发

次要结局

  • 术后住院时间
  • Woodend 分级
  • 手术时间
  • 手术失血量

研究者

发起方
AOSpine International

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