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临床试验/ChiCTR2400093308
ChiCTR2400093308尚未招募早期 1 期

共聚焦显微内镜在消化系统疾病中的应用价值研究

自筹13 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年6月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
试验地点
13
主要终点
准确度

研究概览

简要总结

明确基于探头的共聚焦显微内镜(probe-based confocal laser endomicroscopy pCLE)在消化系统疾病中的诊断价值。

研究设计

研究类型
诊断试验
主要目的
诊断试验诊断准确性

入排标准

年龄范围
18 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • 1.年龄 18-75 周岁,性别不限;2.由于上 / 下消化道症状拟行内镜检查者;3.自愿参加本研究并签署知情同意书者。

排除标准

  • 1.严重心脏疾病或严重呼吸道疾病者;2.怀疑有休克、腹膜炎、食道、胃肠穿孔者;3.正在或者有服用凝血障碍药剂史、严重贫血者(血常规血红蛋白<50g/L);4.对荧光素钠过敏者;5.不能耐受全身静脉麻醉下上消化道内窥镜检查者;6.妊娠或哺乳期妇女;7.精神疾病患者不能配合检查;8.30 天内参加过其他临床试验者;9.研究者认为其它不适宜参加本研究者。

结局指标

主要结局

准确度

敏感度

特异度

次要结局

  • 阳性预测值
  • 阴性预测值

研究者

发起方
自筹

研究点 (13)

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