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临床试验/ChiCTR2100042031
ChiCTR2100042031进行中(未招募)不适用

脑小血管病患者预后评估

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 300 人开始时间: 2020年7月20日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
300
试验地点
1

研究概览

简要总结

分析 CSVD 患者功能障碍,通过早期康复干预,观察患者远期预后。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
非随机对照试验
盲法
N/a

入排标准

性别
All

入选标准

  • 回顾性分析 2018 年 8 月以来在天津市环湖医院神经康复科住院的 CSVD 患者资料;
  • 2020 年 7 月-2021 年 7 月在天津市环湖医院神经康复科住院的 CSVD 患者。

排除标准

  • 3.预期寿命少于 6 个月;
  • 5.不能完成测评及随访;
  • 6.非 CSVD 相关的 WML(例如多发性硬化);
  • 7.显著的视觉或听觉障碍;
  • 9.存在 MRI 禁忌症或幽闭恐惧症,未完成 MRI 检查。

研究组 & 干预措施

试验组

康复治疗

对照组

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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