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临床试验/ChiCTR2300069220
ChiCTR2300069220尚未招募早期 1 期

术前右美托咪定喷鼻对失眠症患者围术期睡眠的影响

国家自然科学基金1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2022年10月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
睡眠效率

研究概览

简要总结

证明术前右美托咪定喷鼻能够缓解失眠症患者围术期不良睡眠。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 64(—)
性别
All

入选标准

  • 符合国际睡眠疾病分类第三版(ICSD—3)中失眠症诊断标准;
  • 近期(近两周)无上呼吸道感染症状;
  • 能够配合各项评分量表的评估。

排除标准

  • 躯体疾病或精神障碍症状导致的继发性失眠;
  • 合并严重的重要脏器功能疾病(如:心脑肝肾);
  • 拒绝或对右美托咪定过敏不耐受的人群;
  • 长期服用催眠药物史(近 1 月);
  • 合并病窦综合征、严重心动过缓(<50 次 / 分)或二度以上房室传导阻滞。

研究组 & 干预措施

右美托咪定组(D 组)

安慰剂组(C 组)

结局指标

主要结局

睡眠效率

次要结局

  • 入睡潜伏期
  • 睡眠分期
  • 睡眠量表
  • 血流动力学指标

研究者

发起方
国家自然科学基金

研究点 (1)

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