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临床试验/ChiCTR-OPh-16010101
ChiCTR-OPh-16010101进行中(未招募)早期 1 期

镓-68-伊文氏蓝-奥曲肽生长抑素受体显像剂(68Ga-EB-TATE)的正常人体剂量学研究及与 68Ga-NOC 的对比研究

西京医院重大合作专项基金(XJZT13G02)1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 14 人开始时间: 1990年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
14
试验地点
1
主要终点
SUV

研究概览

简要总结

1.剂量学研究:计算 68Ga-EB-TATE 在健康志愿者体内的剂量学数据及生物分布。 2.比较 68Ga-EB-TATE 和 68Ga-NOC 对神经内分泌肿瘤患者的显像效果。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组

入排标准

年龄范围
18 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • 1.高度怀疑神经内分泌肿瘤;2.可取得病理结果;3.未经放疗或化疗;4.一般状况良好,肝肾功良好。

排除标准

  • 1.病理无法获取 2.怀孕

研究组 & 干预措施

健康志愿者

68Ga-EB-TATE

神经内分泌肿瘤患者

68Ga-EB-TATE + 68Ga-NOC

结局指标

主要结局

SUV

次要结局

  • T/NT

研究者

发起方
西京医院重大合作专项基金(XJZT13G02)

研究点 (1)

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