ChiCTR-IOR-15007049尚未招募不适用
β受体阻滞剂对脓毒性休克预后的影响的随机对照研究
郑州大学第一附属医院院内青年基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 86 人开始时间: 2015年10月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 86
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 28 天病死率
研究概览
简要总结
1.探究β受体阻滞剂对脓毒性休克病死率的影响；2.探究β受体阻滞剂对脓毒性休克患者心率和血流动力学的影响；3.探究探究β受体阻滞剂对脓毒性休克患者器官功能的影响；4.探究与病死率相关的危险因素。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 75（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.脓毒性休克；2.已进行恰当的液体复苏（使 PAOP≥12mmHg 且 CVP≥8mmHg）；3.心率≥95 次/min；4.需要应用去甲肾上腺素才能维持 MAP≥65mmHg
排除标准
- •1.年龄<18 岁；2.随机分组之前应用过β受体阻滞剂；3.明显的心功能不全；4.严重的瓣膜性心脏病；5.妊娠或哺乳；6.基础疾病预后恶劣，并可能成为病人死亡主因，如艾滋病，恶性肿瘤晚期等。
研究组 & 干预措施
试验组
艾司洛尔
对照组
等张盐水
结局指标
主要结局
28 天病死率
次要结局
- 心率
- 90 天病死率
- 去甲肾上腺素需求量
研究者
研究点 (1)
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