跳至主要内容
临床试验/ChiCTR-ONRC-12002400
ChiCTR-ONRC-12002400已完成不适用

急性卒中伴吞咽困难患者营养支持研究——一项多中心、基于患者意愿为对照的研究

华瑞制药有限公司1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 500 人开始时间: 2012年9月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
入组人数
500
试验地点
1
主要终点
卒中相关性肺炎发生率

研究概览

简要总结

观察合并重度吞咽困难的急性卒中患者营养支持的疗效

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
非随机对照试验

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 住院急性卒中患者 (Age 18-80 years);
  • 营养风险评分≥ 3 分 (NRS 2002);
  • 吞咽评估为重度吞咽困难.

排除标准

  • 严重肝实质病变,伴有明显的门静脉高压
  • 慢性肾功能衰竭,需要血透
  • 营养风险评分< 3 分

研究组 & 干预措施

鼻胃管组

用鼻胃管进行营养支持

非鼻胃管组

非鼻胃管

结局指标

主要结局

卒中相关性肺炎发生率

次要结局

未报告次要终点

研究者

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验