适应症
试验速览
- 阶段
- Unknown
- 状态
- 尚未招募
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 汉密尔顿焦虑量表
研究概览
简要总结
本研究拟探究加速 cTBS 治疗焦虑障碍的临床疗效和机制
研究设计
- 研究类型
- Interventional
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 双盲
入排标准
- 年龄范围
- 12 至 18（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.符合 ICD-10 焦虑障碍的诊断标准；
- •2.年龄 12-18 岁；
- •4.签订知情同意书者；
排除标准
- •1.伴严重躯体疾病、感染性疾病及免疫系统疾病患者；
- •2.伴严重神经系统疾病、精神发育迟滞或脑器质性疾病的患者；
- •3.妊娠或哺乳期妇女；
- •4.近 3 个月内接受电休克治疗者；
- •5.曾有过癫痫发作史；
- •6.经评测不适合接受 cTBS 治疗，以及无法完成相关指标采集者；
研究组 & 干预措施
cTBS 组
伪刺激组
结局指标
主要结局
汉密尔顿焦虑量表
时间窗: 治疗前后，治疗后 1 个月随访
次要结局
- 神经电生理及脑影像学(治疗前后，治疗后 1 个月随访)
研究者
研究点 (1)
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