ChiCTR-IOR-16009176进行中（未招募）不适用
不同晶体液早期复苏对感染性休克肾功能影响的临床随机对照研究
苏北人民医院重症医学科扬州重点专科资金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 120 人开始时间: 2016年9月1日最近更新:
干预措施
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 120
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 血肌酐
研究概览
简要总结
本研究拟从临床角度观察不同晶体液在感染性休克早期液体复苏中对血流动力学、酸碱平衡、血乳酸水平、电解质、血糖、肾脏功能的影响
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 85（—）
- 性别
- All
入选标准
- •（1） 1 年龄≥18 岁；
- •（2）感染性休克患者的诊断标准参照 2016 年《SEPSIS 3.0》
- •脓毒症合并需要血管活性药物维持血压≥65mmhg 及尽管初期的液体复苏，乳酸＞2mmol/L
- •(3)签署知情同意书。
排除标准
- •①既往患有精神疾病( 包括严重的癔症、不具备自主能力) ；
- •②既往患有慢性肾功能不全；
- •③妊娠或哺乳期妇女，或准备妊娠妇女
- •④入 ICU 后预期存活时间＜24h
研究组 & 干预措施
钠钾镁钙葡萄糖注射液组
钠钾镁钙葡萄糖注射液
生理盐水组
生理盐水
林格氏液组
林格氏液
干预措施: 林格氏液
结局指标
主要结局
血肌酐
时间窗: T0 T3h T6h T24h T3d T7d
血 NGAL
时间窗: T0 T3h T6h T24hT3d T7d
尿 NGAL
时间窗: T0 T3h T6h T24h T3d T7d
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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