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临床试验/ChiCTR2200055357
ChiCTR2200055357已完成早期 1 期

自体嗅黏膜间充质基质细胞治疗难治性癫痫的临床试验

湖南省重点研发计划1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 12 人开始时间: 2014年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
已完成
发起方
入组人数
12
试验地点
1
主要终点
动态脑电图

研究概览

简要总结

1.明确自体嗅黏膜间充质基质细胞治疗难治性癫痫的安全性。 2.通过自体嗅黏膜间充质基质细胞移植治疗难治性癫痫患者,改善其功能,减轻症状,提高生活质量,证明其有效性。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
单盲

入排标准

年龄范围
18 至 60(—)
性别
All

入选标准

  • 1.年龄为 18-60 岁,性别不限;
  • 2.根据中国成人难治性癫痫诊断标准,包括:正规系统的应用 2 种以上抗癫痫药物(Antiepileptic drugs,AEDs)正规治疗,且血药浓度在有效范围内,至少观察两年仍不能控制发作(每月均有发作),影响日常生活的患者;
  • 3.骨髓造血功能正常,无出血倾向,血常规:HGB≥90g/L、WBC>4.0×10^9/L(NEU≥1.5×10^9/L)、PLT≥100×10^9/L;
  • 4.肝功能:总胆红素≤1.5 倍正常值上限;AST 和 ALT≤2.5 倍正常值上限;碱性磷酸酶≤1.5 倍正常值上限;
  • 5.肾功能:BUN 和 Cr≤1.5 倍正常值上限,肌酐清除率≥80mL/min;
  • 6.胸部 CT 无急性炎症感染证据;
  • 7.无其他严重心脏、肝、肾疾病等;
  • 8.无严重病毒或细菌感染;
  • 9.患者或法定代理人同意参加本项研究,并签署知情同意书。

排除标准

  • 1.无法配合完成拒绝脑电图检测及影像学检测的患者;
  • 2.高度过敏体质或有严重过敏史;
  • 3.有精神或心理疾病不能配合治疗及疗效评估者;
  • 4.全身感染或局部严重感染需抗感染治疗患者;
  • 5.凝血功能障碍性疾病(如血友病);
  • 6.传染性疾病(如 HIV、RPR、活动性结核等);
  • 7.严重自身免疫性疾病患者;
  • 8.研究者认为还存在有其他原因不能纳入治疗者;
  • 9.不能遵守研究要求者;
  • 10.妊娠或哺乳期妇女。

研究组 & 干预措施

对照组

安慰剂治疗+常规难治性癫痫治疗

治疗组

自体嗅黏膜间充质基质细胞治疗+常规难治性癫痫治疗

结局指标

主要结局

动态脑电图

次要结局

  • 头颅磁共振
  • 癫痫症状
  • 视频资料

研究者

发起方
湖南省重点研发计划

研究点 (1)

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