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临床试验/ChiCTR2300079160
ChiCTR2300079160尚未招募不适用

组学联用技术在 DKD 患者早期诊断中的应用价值

自选课题(自筹)3 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
3
主要终点
代谢组学检测

研究概览

简要总结

采用蛋白组学联合代谢组学技术对 DKD 患者进行有效生物标志物筛选,构建 DKD 早期诊断生物标记物。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
病例对照研究
盲法

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 在我院、海南省人民医院和海南医学院第二附属医院、肾内科就诊并确诊为 DKD,自愿入选和配合本研究,签署知情同意书。

排除标准

  • ①合并有心血管、肝脏、肺部等疾病者;②严重凝血功能障碍;③伴严重精神心理疾病;④妊娠期或哺乳期妇女;⑤有毒性物质接触史。

研究组 & 干预措施

DKD 病例组

健康对照组

DKD 肾脏病理穿刺组

微小病变型肾病对照组

结局指标

主要结局

代谢组学检测

时间窗: 入组后三天内

蛋白组学检测

时间窗: 入组后三天内

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自选课题(自筹)

研究点 (3)

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