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临床试验/ChiCTR2000029257
ChiCTR2000029257进行中(未招募)4 期

CYP3A5 基因多态性对肾移植受者术后早期他克莫司谷浓度的影响

自筹经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 135 人开始时间: 2020年1月16日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
4 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
135
试验地点
1
主要终点
基因型

研究概览

简要总结

他克莫司在肝脏和小肠中的主要代谢酶是细胞色素 P450(CYP3A)酶系,包括 CYP3A4 酶和 CYP3A5 酶,由 ABCB1 基因编码的 P-糖蛋白负责药物在肠道内转运。CYP3A5 酶的表达主要是受 CYP3A5 基因多态性的控制,CYP3A5 蛋白可发生选择性剪接,从而使 CYP3A5 酶的功能缺失,对他克莫司药物的代谢减慢,最终影响到他克莫司的谷浓度和疗效发生改变,故研究 CYP3A5 基因多态性对肾移植受者术后早期他克莫司谷浓度的影响,以期肾移植术后尽早的达到靶浓度,减少排斥反应,达到最佳的治疗效果。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
单臂
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
15 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • ①首次进行肾移植手术;
  • ②肾移植受者术后服用以他克莫司为基础的三联免疫抑制方案(他克莫司+麦考酚酯+糖皮质激素)。

排除标准

  • ②妊娠期及哺乳期妇女;
  • ③肝功能严重损伤或严重胃肠道疾病、胃肠切除手术、吸收不良综合征;
  • ④在本研究前 1 个月曾参加过其他药物的临床研究;
  • ⑤对大环内酯、麦考酸酯、糖皮质激素过敏或不耐受的患者。

研究组 & 干预措施

case series

他克莫司

结局指标

主要结局

基因型

体重

次要结局

  • 收缩压
  • 舒张压
  • 谷丙转氨酶
  • 谷草转氨酶
  • 空腹血糖
  • 血红蛋白
  • 肌酐
  • 估计肾小球滤过率

研究者

发起方
自筹经费

研究点 (1)

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