ChiCTR-IPR-17010568招募中4 期
视网膜分支静脉阻塞继发黄斑水肿雷珠单抗单独与联合激光治疗的随机双盲对照临床试验
北京医院资助1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 64 人开始时间: 2017年2月6日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 招募中
- 发起方
- 入组人数
- 64
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 最佳矫正视力
研究概览
简要总结
本研究的目的是雷珠单抗单独与联合激光光凝治疗视网膜分支静脉阻塞继发黄斑水肿患者疗效、治疗次数及安全性的比较。
研究设计
- 研究类型
- Interventional
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 90（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1）在执行任何研究相关的评估之前，必须签署知情同意书
- •2）年龄≥18 岁的成年男性或女性
- •3）在筛选访视前 12 个月内，研究眼被诊断患有继发于 BRVO 的 ME 导致的视力损害
- •4）筛选和基线访视时研究眼的 BCVA≥24 且≤73 个 ETDRS 字母
排除标准
- •符合以下任何一项标准的患者不具备入选本研究的资格：
- •1）不能遵循研究或随访程序
- •2）妊娠或哺乳女性以及未采取有效避孕措施的有生育可能的女性
- •3）筛选访视前 3 个月内有卒中或心肌梗塞病史
- •4）肾衰竭或肌酐水平> 2.0 mg/dl
- •5）未得到控制的全身疾病及可能影响研究结果的治疗
- •6）任何眼的活动性眼部感染或眼内炎症
- •7）任何一只眼的虹膜新生血管或新生血管性青光眼
- •8）任何一只眼的葡萄膜炎或玻璃体黄斑牵引病史
- •9）在基线访视前 3 个月内，任何一只眼接受过抗血管形成药物治疗
- •10）研究眼青光眼或 IOP≥24 mmHg
- •11）研究眼的活动性增殖性糖尿病视网膜病变
- •12）在基线访视前 30 天内，使用过其他试验药物；在基线访视前 6 个月内，使用过全身抗 VEGF 药物
- •13）在基线之前 3 个月内，研究眼接受过激光光凝或眼内手术
- •14）有晶体研究眼以及无晶体眼或假晶体眼（在筛选前 3 个月内）有玻璃体内皮质类固醇激素治疗病史
- •15）研究眼有玻璃体切割手术史
研究组 & 干预措施
1
黄斑激光
2
结局指标
主要结局
最佳矫正视力
时间窗: 每一个月
次要结局
- 注药次数(最后一次随访)
研究者
研究点 (1)
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