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临床试验/ChiCTR2200064648
ChiCTR2200064648进行中(未招募)不适用

艾司氯胺酮介导的无阿片麻醉在老年患者全髋关节置换术中的临床应用研究

科室经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 80 人开始时间: 2022年10月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
80
试验地点
1
主要终点
术后谵妄发生率

研究概览

简要总结

  1. 探讨无阿片麻醉在 THA 术中的安全性和有效性;
  2. 评价艾司氯胺酮能够介导无阿片麻醉在 THA 术中的应用;
  3. 研究艾司氯胺酮介导的无阿片麻醉能否改善 THA 术后患者的早期认知功能及恢复质量。
  4. 研究艾司氯胺酮介导的无阿片麻醉对 THA 老年患者 NSE、S-100β血清浓度的影响

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
65 至 85(—)
性别
All

入选标准

  • 择期行髋关节置换术患者。
  • ASA 分级:Ⅰ~Ⅲ级;年龄:65-80 岁;BMI <25kg/m2。

排除标准

  • 术前意识不清,或无法提供知情同意及交流困难者;
  • 严重心肺疾病或颅脑损伤及精神疾病者;
  • 未经控制的高血压患者。

研究组 & 干预措施

EA 组

艾司氯胺酮

对照组

芬太尼

结局指标

主要结局

术后谵妄发生率

次要结局

  • 术后三天 VAS 评分
  • 术后 7 天 MMSE 检查量表评分
  • 术后不良反应
  • NSE、S-100β血清浓度

研究者

发起方
科室经费

研究点 (1)

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