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临床试验/ChiCTR2200065560
ChiCTR2200065560尚未招募不适用

单臂,多中心,开放性临床研究:非侵入手段评价阿达木单抗治疗甲银屑病的疗效及安全性

中山大学附属第八医院(深圳福田)3 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2022年6月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
60
试验地点
3
主要终点
甲银屑病严重程度指数(Nail Psoriasis Severity Index,NAPSI)评分(W12、24)

研究概览

简要总结

使用非侵入方法评价阿达木单抗治疗甲银屑病的疗效及安全性。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
单臂

入排标准

性别
All

入选标准

  • 年龄>18 岁,男女不限。
  • 理解试验步骤和内容,并自愿签署知情同意书表示同意参加试验。
  • 既往或现在确诊寻常型银屑病。
  • 已确诊中重度甲银屑病(4 个以上指甲受累 OR NAPSI>20)。

排除标准

  • 既往使用过 TNFα抑制剂。
  • 合并有严重心脑、肝肾、造血系统疾病及恶性肿瘤疾病。
  • 合并脱髓鞘疾病、结缔组织病。
  • 活动性结核,肝炎及其他感染活动期。
  • 同时参加其他临床试验或结束短于 30 天者。

研究组 & 干预措施

A 组

注射阿达木单抗

结局指标

主要结局

甲银屑病严重程度指数(Nail Psoriasis Severity Index,NAPSI)评分(W12、24)

次要结局

  • 甲银屑病严重程度指数(Nail Psoriasis Severity Index,NAPSI) 50 患者的比例(W4、12、24)
  • 指甲-生活质量(Nail Assessment in Psoriasis and Psoriatic Arthritis-Quality of Life,NAPPA QoL )评分(W4、12、24)
  • 指甲及远端指关节超声检查(W24)
  • 指甲皮肤镜检查(W12、24)
  • 临床和指甲及远端指关节超声检查改善的相关性
  • 临床和指甲皮肤镜检查改善的相关性

研究者

发起方
中山大学附属第八医院(深圳福田)

研究点 (3)

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