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Clinical Trials/ChiCTR2300068650
ChiCTR2300068650Active, not recruitingEarly Phase 1

中西医结合防治肌萎缩侧索硬化 / 运动神经元病的方案及评价研究:前瞻性研究

湖北省重点研发计划项目(2022BCA055)3 sites in 1 countryStarted: October 1, 2022Last updated:

Trial Snapshot

Phase
Early Phase 1
Status
Active, not recruiting
Sponsor
Locations
3
Primary Endpoint
有效生存期

Study Overview

Brief Summary

第一部分:肌萎缩侧索硬化症 / 运动神经元病目前研究仍存在基础薄弱、临床疗效评价不足、临床诊疗方案不规范、疗效机制研究空白、循证依据不足等问题。本研究将围绕目前一系列问题拟开展基于真实世界的具有中医药特色的前瞻性、多中心队列研究,并结合我院前期所申报的国家中医药传承创新项目中的重点病种之一“运动神经元病”来开展此次研究,以期为 ALS/MND 提供更合理的诊疗方案及更高质量的临床循证证据。 第二部分:本研究旨在基于社会生态系统理论,从积极心理学视角开展 ALS 患者家庭韧性的队列研究。通过前瞻性研究探索中国 ALS 患者家庭韧性的发展轨迹及预测因素,有针对性地构建 ALS 患者家庭韧性的干预模式,将为 ALS 患者及其家庭制定针对性的干预措施提供临床实践指导,有助于为临床相关部门制定 ALS 患者及其家庭心理社会支持的政策提供理论支撑和决策依据,以期为 ALS/MND 提供更合理的诊疗方案及更高质量的临床循证证据。

Study Design

Study Type
干预性研究
Primary Purpose
随机平行对照
Masking

Eligibility Criteria

Ages
18 to 80 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • (1)年龄 18-80 岁患者,性别不限;
  • (2)符合黄金海岸诊断标准,疾病分期 1-4 期,严重程度分级 1-4 级。
  • 1)患者经黄金海岸标准诊断为 ALS;
  • 2)年龄 18-80 岁患者,性别不限;
  • 3)解表达能力正常,无其他严重精神疾病者;
  • 4)自愿参与本研究,且家属同意参与。
  • (2)患者家属纳入标准:
  • 1)是患者治疗期间的主要照顾者;
  • 2)理解表达能力正常;
  • 3)在第一阶段纵向研究中,至少完成 3 个时间点的追踪评估;
  • 2)理解表达能力正常,无其他严重精神疾病者;
  • 3)自愿参与本研究,且家属同意患者参与。
  • (2)患者家属纳入标准:
  • 1)是患者治疗期间的主要照顾者;
  • 2)理解表达能力正常;

Exclusion Criteria

  • (1)在试验期间诊断为其他神经退行性疾病的患者;
  • (2)严重精神或认知障碍等疾病不能配合完成研究者;
  • (3)合并有严重心脑肝肾等脏器疾病患者。
  • 与第一阶段排除标准一致。

Arms & Interventions

中西医综合治疗(第一部分)

非中西医综合治疗(第一部分)

连续入组(第二部分第一阶段)

ALS 康复联盟(第二部分第二阶段)

Outcomes

Primary Outcomes

有效生存期

家庭韧性

Secondary Outcomes

  • 总生存期
  • 疾病进展率
  • 基本运动功能
  • 生活质量
  • 抑郁
  • 体重
  • 体质指数
  • 辅助进食介入时间
  • 辅助呼吸介入时间
  • 不良事件发生率
  • 疲劳
  • 睡眠质量
  • 患者一般情况问卷
  • 住院情况问卷
  • 一般体格检查
  • 实验室指标
  • 肺功能指标
  • 肌电图
  • 影像学检查
  • 家庭亲密度与适应性
  • 心理韧性
  • 照顾者负担
  • 照顾者积极感受
  • 压力知觉
  • 希望
  • 社会支持
  • 主观幸福感
  • 经济负担
  • 照顾者一般资料

Investigators

Sponsor
湖北省重点研发计划项目(2022BCA055)

Study Sites (3)

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