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临床试验/ChiCTR2100043098
ChiCTR2100043098进行中(未招募)4 期

β1 受体阻断剂治疗重症颅脑损伤的真实世界研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2021年2月1日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
200
试验地点
1
主要终点
心率变异度

研究概览

简要总结

通过对比临床指标(血压变异度、心率变异度、并发症、死亡率、GOS-E 评分等),分析特异性β1 受体阻断剂对于重症颅脑损伤患者的疗效,为 TBI 患者治疗方案提供客观证据。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
非随机对照试验
盲法
None

入排标准

性别
All

入选标准

  • 1、发病 72 小时内入院,结合影像学结果和临床医师(主任医师),主诊断为 TBI 患者。

排除标准

  • 未提供

研究组 & 干预措施

β1+

使用β1 受体阻断剂

β1-

未使用β1 受体阻断剂

结局指标

主要结局

心率变异度

血压变异度

出院 GOS-E 评分

3 月的 GOS-E

NICU 住院时间

死亡率

并发症

ISS 评分

GCS 评分

血浆儿茶酚胺

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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