CTR20211073进行中（未招募）1 期
评价 KY100001 片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及初步有效性的单臂、开放、单 / 多次给药剂量递增和剂量扩展的 I 期临床研究
未提供3 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 109 人开始时间: 2021年5月14日
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 入组人数
- 109
- 试验地点
- 3
- 主要终点
- 安全性评估：对整个研究期间所出现的不良事件进行评估，观察剂量限制性毒性（DLT）和最大耐受剂量（MTD）
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
1.评价 KY100001 片在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性; 2.评价 KY100001 片在晚期实体瘤患者中的药代动力学特征； 3.探索 KY100001 片的药效动力学特征； 4.初步评价 KY100001 片的抗肿瘤疗效。
研究设计
- 研究类型
- 药代动力学/药效动力学试验
- 分配方式
- 非随机化
- 干预模型
- 单臂试验
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 75岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 否
入选标准
- •自愿参加本研究，并签署知情同意书；
- •18≤年龄≤75 岁，性别不限；
- •剂量递增阶段：经组织学或细胞学证实的晚期实体瘤患者，无标准治疗方案，或标准治疗后复发或进展，对标准治疗方案无效或不耐受（若为脑胶质瘤患者，WHO 级别为 II 级，III 级和 IV 级都可入组）；
- •剂量扩展阶段 A/B 部分 IDH1 基因突变阳性：
- •非胆管癌 / 脑胶质瘤患者：允许以下任何一种情况：a）受试者提供基因检测报告证明 IDH1 基因突变阳性（NGS 或 qPCR）；b）受试者自愿接受肿瘤组织活检和 / 或血液样本采集用于基因检测，检测结果为阳性者；c）受试者可提供最近 1 次 FFPE 样本或病理切片（至少 10 片连续白片）且自愿接受血液样本采集用于基因检测，检测结果为阳性者；
- •胆管癌 / 脑胶质瘤患者：允许以下任何一种情况： a) 受试者提供既往基因检测报告证明 IDH1 基因突变阳性（NGS 或 qPCR）；b) 受试者可提供最近 1 次 FFPE 样本或病理切片（至少 10 片连续白片）或组织活检样本（胆管癌患者还需自愿接受血液样本采集）用于基因检测，检测结果为阳性者；
- •剂量扩展阶段 A 部分：伴有 IDH1 基因突变阳性的经组织学或细胞学证实的晚期实体瘤患者，无标准治疗方案，或标准治疗后复发或进展，对标准治疗方案无效或不耐受；
- •剂量扩展阶段 B 部分：伴有 IDH1 基因突变阳性的经组织学或细胞学证实的胆管癌 / 高级别胶质瘤（WHO 分级 III 级&IV 级）患者，无标准治疗方案，或标准治疗后复发或进展，对标准治疗方案无效或不耐受；
- •a) 伴有 IDH1 基因突变阳性的经组织学证实的 II-IV 期胆管癌患者，不符合根治性切除、移植或消融治疗条件者；
- •b) 经氟尿嘧啶或吉西他滨基础方案治疗后疾病进展；
- •c) 至少有一个既往未接受过放射治疗、化疗栓塞、放射栓塞或其他局部消融手术的可测量病灶；
- •a) 伴有 IDH1 基因突变阳性的高级别胶质瘤（WHO 分级 III 级&IV 级）；
- •b) 筛选时，疾病进展次数≤2 次；
- •c) 既往至少有 1 次增强 MRI+灌注 MRI；
- •d) 至少有一个≥1cm 可测量病灶（根据 RANO 标准）；
- •至少有一个可测量病灶（非脑胶质瘤根据 RECIST v1.1 标准；脑胶质瘤根据 RANO 标准）；
- •？ 非脑胶质瘤患者：东部肿瘤协作组（ECOG）评分：0~2 分；
- •？ 脑胶质瘤患者：卡氏（KPS）评分≥50；
- •？ 非脑胶质瘤患者： ECOG 评分：0-1 分；
- •？ 脑胶质瘤患者，KPS 评分≥50；
- •在使用研究药物前 7 天内，实验室检查符合下列标准：
- •（在研究药物给药前 14 天内未接受过输血、促红细胞生成素[Erythropoietin, EPO]、粒细胞集落刺激因子[Granulocyte Colony Stimulating Factor, G-CSF]或其他医学支持治疗）；
- •中性粒细胞绝对计数（ANC） ≥ 1.5×109 /L；
- •血小板计数 ≥ 80×109 /L；
- •血红蛋白 ≥ 90 g/L；
- •血清肌酐 ≤ 1.5 X 正常范围上限（ULN）或肌酐清除率 （CrCL）≥ 60 mL/min （根据 Cockcroft-Gault 公式估算）；
- •总胆红素 ≤ 1.5 X ULN 或 ≤ 2 X ULN（对于伴有肝转移者）；
- •AST 和 ALT≤ 2.5 X ULN 或 ≤ 5 X ULN（对于伴有肝转移者）；
- •碱性磷酸酶≤ 2.5 X ULN 或 ≤ 5 X ULN（对于伴有骨转移和 / 或疑似与疾病相关的肝或胆管受累者）；
- •国际标准化比值（International Normalized Ratio, INR）或凝血酶原时间
- •（Prothrombin Time, PT）≤ 1.3 X ULN；
- •部分活化凝血活酶时间（aPTT）≤ 1.5 X ULN；
- •具有生育能力的男性和育龄期女性必须同意从签署知情同意书开始直至研究药物末次给药后 180 天期间采取可靠的避孕措施。育龄期女性包括绝经前女性和绝经后 2 年内的女性。育龄期女性在首次研究药物给药前≤7 天内的血妊娠检测结果必须为阴性。
排除标准
- •过敏体质，或既往有严重过敏史，或已知对研究药物活性成分及辅料成分过敏；
- •在首次服用本研究药物前 4 周内接受过手术治疗、化学治疗、放射治疗、免疫治疗、分子靶向治疗或其他任何抗肿瘤治疗；
- •非脑胶质瘤患者：未经治疗有症状或需要治疗以控制症状的脑转移者；或在首次服用本研究药物前 2 个月内，使用过任何放射、手术或其他治疗，包括用于控制症状的治疗；
- •脑胶质瘤患者：在 MRI 筛查前 5 天使用不稳定剂量的地塞米松超过 5mg/天等效剂量的患者；
- •患有以下任何一种心脏疾病：
- •a) 在首次服用本研究药物前 28 天内，根据纽约心脏协会心功能分级判定为 III-IV 级心力衰竭，或在首次用药前 7 天内超声心动图（ECHO）显示左室射血分数（LVEF）≤50%；
- •b) 筛选前 6 个月内有心肌梗塞病史；
- •c) 已知有不稳定性心绞痛；
- •d) 已知有严重或无法控制的室性心律失常；
- •e) 筛选期 Fridericia 法校正的 QT 间期（QTcF）≥450 ms（男性），≥470 ms（女性），或有增加 QTc 间期延长或心律失常事件风险的其他因素(如心力衰竭、低钾、长 QT 间期综合征家族史)；
- •f) 筛选期存在经药物治疗后仍控制不良的高血压（收缩压≥160 mmHg，舒张压≥100 mmHg）；
- •吞咽困难或患有影响药物吸收的胃肠道疾病或其它吸收不良情况，比如肠梗阻、克罗恩病、溃疡性结肠炎、短肠综合征、胃排空障碍；或首次给药前有严重的胃肠道相关毒性且未恢复至 2 级以下；或证实患有临床上显著或急性胃肠道疾病；
- •既往有间质性肺疾病、肺间质纤维化、药物诱导的间质性肺疾病或放射性肺炎疾病或病史；
- •证据显示患有严重或无法控制的肝病或肾病；
- •乙型肝炎病毒感染（HBcAb 阳性且 HBV DNA 低于检测下限者可入组）者；或丙型肝炎病毒感染者（定义为 HCV 抗体阳性）；或人类免疫缺陷病毒感染者（定义为 HIV 抗体阳性）；
- •在首次服用本研究药物前 28 天内，存在需要抗感染治疗的活动性严重感染，或有不明原因发热超过 38℃；
- •在首次服用本研究药物前，既往抗肿瘤治疗引起的任何毒性尚未恢复到 CTCAE 5.0 等级评价≤1 级（除外 2 级脱发，对于经研究者和医学监查员判定为先前化疗而残留一级毒性或稳定的二级周围神经病变可以纳入）；
- •在首次服用本研究药物前 28 天内参加过其他临床试验者；
- •在首次服用本研究药物前 2 周内使用过 CYP2C8、CYP3A 强抑制剂或强诱导剂；
- •在首次服用本研究药物前 2 周内使用已知可延长 QT/QTc 间期的药物；
- •研究者认为存在任何临床或实验室检查异常或其他原因而不适合参加本临床研究者。
结局指标
主要结局
安全性评估：对整个研究期间所出现的不良事件进行评估，观察剂量限制性毒性（DLT）和最大耐受剂量（MTD）
时间窗: 首次给药后
次要结局
- 药代动力学评估、生物标志物评估、有效性评价(PK：D1、D2、D3、D8、D15 、D28； PD：D1、D28； 有效性评价：首次给药后第第 8 周及之后每 8 周评估 1 次。)
研究者
张强
昆药集团股份有限公司
研究点 (3)
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