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临床试验/ChiCTR2100044677
ChiCTR2100044677招募中4 期

清咽滴丸治疗咽痛病例注册登记研究

天津中新药业集团股份有限公司第六中药厂1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 4,400 人开始时间: 2021年3月23日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
招募中
入组人数
4,400
试验地点
1

研究概览

简要总结

1)评估清咽滴丸在咽痛的治疗作用和临床特点; 2)评估清咽滴丸对急慢性咽炎,急性扁桃体炎、普通感冒等疾病预后影响; 3)评估清咽滴丸治疗急慢性咽炎,急性扁桃体炎、普通感冒效果的异质性(如人口统计学特征、不同疾病、不同程度、不同治疗方案、观察药物不同用法用量等); 4)评估清咽滴丸在治疗咽痛效果中的安全性。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
8 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • 呼吸科、耳鼻喉科、儿科就诊的普通感冒、急性咽炎、急性扁桃体中医辨证属风热证,慢性咽炎属痰火郁结证,年龄在 8-75 岁,咽红肿痛症状明显的患者,医生处方清咽滴丸并且不使用同类中成药(包括中成药、饮片、颗粒等)和非药物治疗(包括雾化、针灸、拔罐、按摩等等)。

排除标准

  • 未提供

研究组 & 干预措施

case series

无干预

研究者

研究点 (1)

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