ChiCTR1800019088尚未招募回顾性研究
香菇多糖联合吸入布地奈德机械通气治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床研究
自费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 72 人开始时间: 2018年11月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 回顾性研究
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 72
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 气道压峰值
研究概览
简要总结
研究慢性阻塞性肺疾病急性加重期（Chronic Obstructive Pulmonary Disease Acute Exacerbation,AECOPD）患者行香菇多糖合并机械通气布地奈德混悬液雾化吸入联合治疗的临床效果。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 未说明
入排标准
- 年龄范围
- 44 至 70（—）
- 性别
- All
入选标准
- •依循《慢性阻塞性肺疾病全球倡议标准》纳入 AECOPD 患者。
排除标准
- •排除合并患有肺炎、肺栓塞、哮喘、心力衰竭、血栓栓塞性疾病或限制性呼吸功能不全的患者
研究组 & 干预措施
布地奈德吸入组
机械通气布地奈德，每日 2 次，持续 4 日，每次 2ml（0.5mg/ml）
香菇多糖口服合并布地奈德吸入组
口服香菇多糖，每日 2 次，每次 0.5g，其余同布地奈德吸入组处理方法
结局指标
主要结局
气道压峰值
时间窗: 治疗 10min 时
机械通气天数
时间窗: 通呼吸机后
ICU 天数
时间窗: 进入 ICU 后
血清各因子浓度
时间窗: 实验前和实验后
血液免疫指标
时间窗: 实验前和实验后
动脉血氧分压
时间窗: 治疗 10min 时
二氧化碳分压
时间窗: 治疗 10min 时
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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