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临床试验/ChiCTR2400085926
ChiCTR2400085926进行中(未招募)不适用

重新召回中国 HCV 抗体阳性患者的适应性简化模型研究

吉利德科学10 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年12月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
试验地点
10
主要终点
成功召回率

研究概览

简要总结

1 主要研究目的 1)将召回率提高到 50%,即成功重新联系的患者比例(定义为在接到电话后至少进行一次就诊,可以是面谈,也可以是视频会诊)。 2 次要研究目的 1)将 HCV RNA 检测率提高到 50%,即在成功召回的患者中接受 HCV RNA 检测的患者比例。 2)评估患者治疗率,即在 HCV RNA 阳性患者中接受至少一剂 DAA 治疗的患者比例。 3)评估从首次临床就诊到开始治疗的时间。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 18 岁及以上的患者;
  • 传染病信息系统中丙肝抗体阳性。

排除标准

  • 已回访过的患者;
  • 没有有效电话号码的患者;
  • 系统显示已不在省内或显示已死亡的患者;
  • 资料不全,包括基线资料、随访资料或结局数据等资料不全无法满足本研究的数据分析。

研究组 & 干预措施

成功召回组与非成功召回组(回顾性阶段)

成功召回组与非成功召回组(前瞻性阶段)

结局指标

主要结局

成功召回率

次要结局

  • HCV RNA 检测率
  • 治疗率(接受抗病毒药物治疗结束时间)

研究者

研究点 (10)

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