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临床试验/ChiCTR-OOC-16008987
ChiCTR-OOC-16008987尚未招募Unknown

后房型有晶体眼人工晶体植入术(ICL 植入术)治疗近视的临床观察研究

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 90 人开始时间: 2016年9月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
入组人数
90
试验地点
1
主要终点
视力

研究概览

简要总结

本研究拟对后房型有晶体眼人工晶体(V4c)植入术治疗屈光不正的有效性和安全性进行长期临床观察。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

性别
All

入选标准

  • 1.本眼科中心收治的屈光不正患者,年龄 18-55 岁,性别不限;
  • 2.近视度数 50 度至 1800 度,散光 600 度以内;
  • 3.近两年的屈光度数比较稳定;前房深度〉2.8mm;角膜内皮计数〉2000/mm2
  • 4.接受后房型有晶体眼人工晶体(V4c)植入术,所有患者均签署知情同意书。

排除标准

  • 前房深度小于 2.8mm;
  • 角膜内皮细胞计数偏低,Fuch 角膜内皮营养不良或其他角膜病变;
  • 任一眼有虹膜炎,葡萄膜炎,色素播散综合征,慢性眼内炎等;
  • 任一眼有糖尿病性视网膜病变;
  • 任一眼为青光眼或诊断为高眼压症;
  • 对侧眼为弱视眼或盲眼;

研究组 & 干预措施

1

ICL 植入术

结局指标

主要结局

视力

眼压

像差

拱高

角膜内皮细胞

前节 OCT

医学验光

自觉症状评价

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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