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临床试验/ChiCTR2100048956
ChiCTR2100048956尚未招募2 期

铂耐药复发性卵巢癌患者综合治疗的理想模式探究

不适用1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 59 人开始时间: 2021年7月13日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
2 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
59
试验地点
1
主要终点
总生存期

研究概览

简要总结

探索铂耐药复发性卵巢癌患者在找到非铂类敏感药物后,二线化疗基础上加用手术治疗的安全性及最佳方案。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
非随机对照试验
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 100(—)
性别
Female

入选标准

  • 1.经铂类化疗药物治疗后 1-6 月内复发的 II-IV 期卵巢癌患者;
  • 2.无静脉化疗禁忌症者;
  • 3.在本研究前已接受部分疗程二线化疗方案化疗,且该二线化疗方案有效;
  • 4.二线化疗过程中,影像学评估仅发生盆腹腔复发,可经手术完全切除者;

排除标准

  • 1.患者处于危及生命的急诊状态;
  • 2.合并有其他恶性疾病或严重内科疾病;
  • 3.精神疾病或心理疾病,无法配合试验者;
  • 4.同时参加其他临床试验。

研究组 & 干预措施

初始组

手术+化疗

研究组

手术+化疗

对照组

化疗

结局指标

主要结局

总生存期

次要结局

  • 无进展生存期
  • 生存质量

研究者

发起方
不适用

研究点 (1)

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