ChiCTR1800018221尚未招募不适用
脓毒症时肾脏微循环变化的临床研究
河北医科大学第四医院重症医学科（ICU）1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 26 人开始时间: 2018年9月4日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 26
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 急性肾损伤的发生率
研究概览
简要总结
1.脓毒症时肾脏微循环的变化 2.脓毒性休克时，去甲肾上腺素与特利加压素对肾脏微循环的影响 3.两组血管活性药物对于 AKI 的发生率以及预后、死亡率的影响
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- None
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 —（—）
- 性别
- All
入选标准
- •收治于河北医科大学第四医院 ICU，符合 Sepsis 3.0 诊断标准的脓毒症或感染性休克的患者。
排除标准
- •﹤18 岁, 怀孕,怀疑或证实存在慢性肾功能不全（eGFR＜60 mL/min/1.73m2）,慢性透析,肾血管疾病,多囊肾，孤立肾，肾移植，梗阻性肾衰竭,怀疑或证实存在肝肾综合征，LVEF < 30% ,心脏瓣膜病, 心律失常,慢性肺心病，肺动脉收缩压大于 50mmHg，腹腔高压,造影剂过敏,无法获得超声增强造影剂使用知情同意书,超声造影图像不清晰、无法进行有效测量的，已加入其他研究的
研究组 & 干预措施
去甲肾上腺素组
去甲肾上腺素
特利加压素组
特利加压素
结局指标
主要结局
急性肾损伤的发生率
急性肾损伤持续时间
肾脏替代治疗的比率
肾脏替代治疗持续时间
次要结局
- ICU 内死亡率
- 住院病死率
- 28 天死亡率
- 28 天肾脏替代治疗的依赖率
- 90 天死亡率
- 90 天肾脏替代治疗的依赖率
研究者
研究点 (1)
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