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临床试验/ChiCTR1800018672
ChiCTR1800018672进行中(未招募)治疗新技术临床试验

超声引导下椎旁、肋间和竖脊肌平面阻滞在电视胸腔镜手术术后镇痛效果比较

2017 年贝朗麻醉科学研究基金(2017035)1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 75 人开始时间: 2018年10月1日最近更新:

试验速览

阶段
治疗新技术临床试验
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
75
试验地点
1
主要终点
吗啡消耗量

研究概览

简要总结

比较超声引导下椎旁、肋间和竖脊肌平面阻滞在电视胸腔镜手术术后镇痛效果

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

性别
All

入选标准

  • 1.年龄 18-75 岁的患者
  • 2.ASA(美国麻醉医师学会患者状态评估分级) I or II
  • 3.择期行电视胸腔镜肺手术的患者

排除标准

  • 1.之前已行胸科手术的患者
  • 3.有慢性疼痛或慢性阿片类药物使用史
  • 4.严重心脏、肝、肾疾病患者
  • 5.凝血功能异常的患者

研究组 & 干预措施

椎旁阻滞组

超声引导椎旁神经阻滞

肋间阻滞组

超声引导肋间神经阻滞

竖脊肌阻滞组

超声引导竖脊肌平面阻滞

结局指标

主要结局

吗啡消耗量

时间窗: 术后 2、4、8、24、48h

次要结局

  • 疼痛视觉模拟评分法(术后 0,、2、4、8、24、48h)
  • 术后不良反应
  • 急救镇痛次数

研究者

发起方
2017 年贝朗麻醉科学研究基金(2017035)

研究点 (1)

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