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临床试验/ChiCTR2200060807
ChiCTR2200060807尚未招募不适用

艾司氯胺酮复合超滑气管导管用于减少气管插管气道损伤的有效性和安全性:一项随机对照多中心研究

No6 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 550 人开始时间: 2022年6月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
550
试验地点
6
主要终点
拔管 8 小时后咽痛发生率

研究概览

简要总结

探讨超滑抗粘附涂层材料气管导管用于减少患者气管插管气道损伤的有效性和安全性。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
0 至 6(—)
性别
All

入选标准

  • 拟行全麻下经口气管插管的择期手术;
  • 患者及合法代理人签署知情同意书。

排除标准

  • 拟行颈部、喉或口咽手术;
  • 既往气管插管或气管切开术史;
  • 需要鼻胃管或口胃管的患者;
  • 其他研究者认为不适合参与本研究的情况。

研究组 & 干预措施

试验组

超滑抗粘附涂层材料气管导管

对照组

常规气管导管

结局指标

主要结局

拔管 8 小时后咽痛发生率

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
No

研究点 (6)

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