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临床试验/ChiCTR2000039800
ChiCTR2000039800进行中(未招募)早期 1 期

彭金亮医师:请填写伦理委员会联系人;请上传研究计划书或完善在线研究计划书的填写。 脓毒症早期诊断代谢标志物研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2018年10月9日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
代谢物

研究概览

简要总结

脓毒症的早期诊断有助于及时采取适当的特殊治疗措施,改善脓毒症的预后。我们的目的是通过代谢组学研究确定脓毒症的血清代谢组学生物标志物。

研究设计

研究类型
诊断试验
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
48 至 82(—)
性别
All

入选标准

  • 所有涉及人类的实验方案都符合赫尔辛基宣言的指导方针。入组条件:根据 2001 年一致同意标准,患者被诊断为严重败血症或败血症性休克,年龄 48-82 岁。没有心肺复苏,没有手术,没有怀孕,没有慢性肾脏疾病。

排除标准

  • 包括:入院后 48 小时内的肠外营养;糖尿病和其他代谢相关疾病;慢性肝病;艾滋病;多形核粒细胞计数下降;健康对照组,排除急性或慢性疾病的参与者。健康志愿者在过去 12 个月内没有住院或服药,体检和实验室检查显示正常人群。

结局指标

主要结局

代谢物

SEN, SPE, ACC, AUC of ROC

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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