ChiCTR2100042596进行中（未招募）不适用
GPIIbIIIa 受体拮抗剂使用时程对高血栓负荷急性 ST 段抬高型心肌梗死行急诊 PCI 的预后影响
国家十三五重点研发项目1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 400 人开始时间: 2019年1月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 400
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 主要不良心血管事件
研究概览
简要总结
比较高血栓负荷 STEMI 患者行 pPCI 后，不同 GPⅡb/Ⅲa 受体拮抗剂使用时程随访 1 年不良心血管事件、左室重构及出血事件的差异。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）
- 盲法
- N/a
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 80（—）
- 性别
- All
入选标准
- •①年龄≥18 岁明确 STEMI；
- •②拟行直接经皮冠脉介入术（pPCI）患者；
- •③术中造影提示高血栓负荷（血栓积分≥3 分）。
- •2 分，确定的血栓影像，长度小于血管内径的 1／2；
- •3 分，确定的血栓，长度为 1／2 到 2 倍血管内径之间；
- •4 分，确定的血栓长度大于 2 倍血管内径；
- •5 分，血管堵塞无法评估血栓。
排除标准
- •③罪犯血管为支架内闭塞或狭窄；
- •④发病 Killip IV 级；
- •⑤风湿免疫性疾病病史；
- •⑧预期寿命小于 6 个月；
- •⑨近期活动性出血的患者。
研究组 & 干预措施
静脉泵入替洛非班持续＜24 小时 vs.持续 24-48 小时
结局指标
主要结局
主要不良心血管事件
次要结局
- 左室重构
- 出血事件
研究者
研究点 (1)
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