ChiCTR2000040965进行中（未招募）4 期
小剂量艾司氯胺酮配合舒芬太尼用于腹腔镜下结直肠癌根治术患者术后镇痛的疗效和安全性研究
企业赞助1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 80 人开始时间: 2021年1月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 80
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 疼痛评分
研究概览
简要总结
探讨小剂量艾司氯胺酮配合舒芬太尼用于腹腔镜下结直肠癌根治术患者术后镇痛的疗效和安全性。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 双盲
入排标准
- 年龄范围
- 20 至 70（—）
- 性别
- All
入选标准
- •腹腔镜下结肠或直肠癌手术患者 80 例，ASA 1—2 级，肝肾功能正常，无镇静剂等其他药物服用史，无药物过敏史，年龄 20—70 岁。
排除标准
- •(1) 存在麻醉药物过敏史者；
- •(2) 有精神疾患者，对氯胺酮、阿片类等药物成瘾者；
- •(3) 合并肝、肾等重要器官功能不全者；
- •(4) 凝血功能异常者；
- •(5) 术前 3 个月内应用阿片类药物或非甾体类镇痛药及镇静药者。
研究组 & 干预措施
两组
加用小剂量艾司氯胺酮
结局指标
主要结局
疼痛评分
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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