ChiCTR1800017097进行中（未招募）不适用
测定罗哌卡因复合舒芬太尼硬膜外分娩镇痛的最小有效浓度
上海自然基金(No: 18ZR1443100), 上海交通大学医学院转化项目(No: TM201729)1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2018年7月1日最近更新:
干预措施
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 100
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 视觉模拟疼痛评分
研究概览
简要总结
利用序贯法测定罗哌卡因复合舒芬太尼用于第一及第二产程硬膜外分娩镇痛时，罗哌卡因的最小有效镇痛浓度（MLAC），并观察其不良反应。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 产妇对镇痛方案不知情
入排标准
- 年龄范围
- 22 至 42（—）
- 性别
- Female
入选标准
- •单胎头位妊娠、孕周大于 37 周、年龄 18～40 岁、ASA 分级Ⅰ~Ⅱ级、宮口开至 3 cm、要求行分娩镇痛的初产妇。
排除标准
- •有椎管内麻醉禁忌症，在产程中使用过阿片类药物或镇静药，臀位妊娠，身高<150 cm，体质量>100 kg，出现子痫前期和胎心率基线异常，或拒绝接受分娩镇痛。
研究组 & 干预措施
1
罗哌卡因
2
舒芬太尼
干预措施: 舒芬太尼
结局指标
主要结局
视觉模拟疼痛评分
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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