ChiCTR2100044101进行中（未招募）不适用
急性缺血性卒中早期规范化诊治与预后的真实世界登记研究—前瞻性、观察性研究
四川省卫健委、绵阳市科技局2 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 1,200 人开始时间: 2021年3月12日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 1,200
- 试验地点
- 2
- 主要终点
- mRS 小于等于 2 分的比例
研究概览
简要总结
明确缺血性卒中经过目前最佳临床诊疗决策，其 3 月及 1 年时患者 mRS 恢复情况。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 连续入组
- 盲法
- N/a
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 —（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1、入院诊断为急性缺血性脑卒中，符合《中国急性缺血性脑卒中诊治指南 2014》缺血性卒中诊断标准；
- •2、家属或患者同意并签署知情同意书进行随访登记；
- •4、发病在 72 小时内；
- •5、对于静脉溶栓患者发病在确定发病时间 4.5 小时内接受静脉溶栓；
- •6、对于动脉取栓患者发病时间在 6 小时的大血管闭塞，或发病时间较长但通过多模式影响评估有缺血半暗带且满足指南推荐标准；
- •7、患者及患者委托人愿意签署同意书。
排除标准
- •1、颅内出血性疾病：脑出血、蛛网膜下腔出血等；
- •2、患有幽闭恐惧、心脏起搏器植入、DBS 植入等不能完成头颅 MRI 患者；
- •3、曾行手术有金属植入而不能完成头颅 MRI 患者；
- •4、因精神疾患、认知或情绪障碍无法完成本研究者；
- •5、依从性差或无法完成、拒绝完成随访研究；
- •6、发病前 mRS 评分>2 分。
研究组 & 干预措施
case series
结局指标
主要结局
mRS 小于等于 2 分的比例
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (2)
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