ChiCTR2200060182进行中（未招募）治疗新技术临床试验
评价 Neonova 经导管二尖瓣夹合器及输送系统在中重度或重度器质性二尖瓣反流（DMR）治疗中安全性和有效性、前瞻性、多中心、目标值法临床试验
杭州端佑医疗科技有限公司2 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 120 人开始时间: 2022年3月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 治疗新技术临床试验
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 120
- 试验地点
- 2
- 主要终点
- 术后 1 年治疗成功率
研究概览
简要总结
评价杭州端佑医疗科技有限公司生产研制的 Neonova 经导管二尖瓣夹合器及输送系统在中重度或重度器质性二尖瓣反流（DMR）患者治疗中的安全性和有效性。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 单臂
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 —（—）
- 性别
- All
入选标准
- •2.NYHA 心功能分级 II-IV 级；
- •3.具有临床心力衰竭症状且经胸超声证实为中重度或重度的器质性二尖瓣反流（即 MR≥3+级）；
- •4.当地临床试验机构心脏团队判断为外科手术禁忌或高危，参考标准建议满足下列三项条件其中一项；
- •（1）外科手术瓣膜置换 STS 评分≥8 分或者外科手术瓣膜修复 STS 评分≥6 分；
- •（2）存在 2 个以上的虚弱指数；
- •（3）存在 2 个以上器官功能障碍；
- •5.解剖上适合进行经导管二尖瓣缘对缘修复；
- •6.股静脉入路及房间隔穿刺条件可行；
- •7.受试者愿意并遵守方案要求和数据收集程序；能够理解试验的目的，本人或法定监护人自愿参加并签署知情同意书。
排除标准
- •1.未经治疗的严重冠状动脉狭窄需进行血运重建，或在 30 天内曾经进行过冠状动脉介入治疗；
- •2.合并中度以上（≥3+级）的主动脉瓣狭窄或反流，以及其他心脏疾病需要进行外科手术治疗；
- •3.瓣叶解剖不利于二尖瓣夹的置入，包括但不限于严重二尖瓣瓣叶及瓣环钙化、二尖瓣瓣口面积不足、既往有二尖瓣手术史、二尖瓣风湿性病变等；
- •4.心房内血栓、赘生物、肿块等；
- •5.左室舒张末期内径（LVEDD）> 7.0 cm，左心室射血分数＜20%；
- •6.存在下腔静脉滤器、腔静脉系统迂曲梗阻等入路障碍的患者；
- •7.存在抗栓治疗禁忌；或 3 个月内有脑出血，消化道出血，出血性疾病病史；
- •8.未控制的活动性感染，细菌性心内膜炎活动期；
- •9.患疾病会造成治疗的评价困难（如昏迷、癌症、精神病等）；
- •10.妊娠、哺乳期女性；
- •11.受试者参加的其他临床试验尚未达到观察终点；
- •12.研究者认为患者依从性差，无法按照要求完成随访。
研究组 & 干预措施
试验组
经导管二尖瓣夹合器及输送系统
结局指标
主要结局
术后 1 年治疗成功率
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (2)
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