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Clinical Trials/ChiCTR-TRC-14004930
ChiCTR-TRC-14004930RecruitingPhase 4

右美托咪定复合罗哌卡因在超声引导下腹横肌平面阻滞用于腹部手术后镇痛

Not provided1 site in 1 country120 target enrollmentStarted: July 25, 2014Last updated:

Trial Snapshot

Phase
Phase 4
Status
Recruiting
Enrollment
120
Locations
1
Primary Endpoint
阻滞操作时间

Study Overview

Brief Summary

探讨右美托咪定复合罗哌卡因用于超声引导下腹横肌平面阻滞在开腹手术后的镇痛作用

Study Design

Study Type
Interventional
Primary Purpose
随机平行对照

Eligibility Criteria

Ages
18 to 70 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • Not provided

Exclusion Criteria

  • 年龄≤18 岁,BMI≥40kg/m2,体重<50kg,凝血功能障碍,对相关药物过敏,慢性肝肾功能不全,妊娠及哺乳妇女,长期或正在使用麻醉性镇痛药及其他精神类药品,有慢性疼痛史

Arms & Interventions

1

使用生理盐水行腹横肌平面阻滞

2

使用罗哌卡因行腹横肌平面阻滞

3

使用右美托咪定复合罗哌卡因行腹横肌平面阻滞

4

使用右美托咪定行腹横肌平面阻滞

Outcomes

Primary Outcomes

阻滞操作时间

术中血压、心率的变化

罗哌卡因及右美托咪定的血药浓度

出 PACU 时间

术后静息及咳嗽时 VAS

QoR40

曲马多需要量

恶心呕吐的发生

排气时间

Secondary Outcomes

No secondary outcomes reported

Investigators

Sponsor
Not provided

Study Sites (1)

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