CTR20251344已完成Bioequivalence
注射用两性霉素 B 脂质体在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两序列、两周期、双交叉、生物等效性研究
相关药物
试验速览
- 阶段
- Bioequivalence
- 状态
- 已完成
- 发起方
- 四川汇宇制药股份有限公司
- 试验地点
- 1
研究概览
简要总结
主要研究目的：以 Astellas Pharma US Inc 持证的注射用两性霉素 B 脂质体（商品名：AmBisome®）为参比制剂，以四川汇宇制药股份有限公司生产的注射用两性霉素 B 脂质体为受试制剂，通过单中心、随机、开放、单次给药、两周期、双交叉临床研究来评价两种制剂的人体生物等效性。 次要研究目的：观察受试制剂和参比制剂在中国健康受试者中的安全性。
研究设计
- 研究类型
- Interventional
- 主要目的
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁 至 55岁（—）
- 性别
- All
入选标准
- •自愿参加临床试验，能够签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，且能够理解和遵守试验程序；
- •年龄为 18~55 周岁的中国男性和女性受试者（包括 18 和 55 周岁）；
- •男性受试者体重不低于 50.0 kg，女性受试者体重不低于 45.0 kg。体重指数（BMI）=体重 / 身高 2（kg/m2），体重指数在 18.6~28.5 kg/m2 范围内（包括临界值）；
- •筛选时受试者的生命体征、体格检查、实验室检查以及心电图等检查结果正常或异常经研究者判定为无临床意义者；
- •受试者（包括男性受试者）首次给药前 14 天内已采取有效的避孕措施且愿意自签署知情至末次给药后 6 个月内无妊娠、捐精或捐卵计划且自愿采取有效避孕措施（试验期间非药物避孕）。
排除标准
- •有心血管系统、肝脏、肾脏、呼吸系统、血液和淋巴系统、内分泌系统、免疫系统、精神和神经系统、胃肠道、代谢及骨骼系统等慢性疾病或严重疾病，研究者认为不适宜参加者；
- •经研究者判断有临床意义的异常情况，包括体格检查、生命体征检查、心电图或临床实验室检查等，特别是肝肾功能异常者（血肌酐、天门冬氨酸氨基转移酶、丙氨酸氨基转移酶高于正常值上限的受试者）；
- •现患过敏性疾病（荨麻疹、湿疹等），或过敏体质（如对两种或以上药物、食物如牛奶或花粉过敏者），或已知对普通两性霉素 B 制剂或脂质体两性霉素 B 制剂的任何成分，包括本品活性成分或本品中的任何辅料（豆油）、花生或大豆有超敏反应史者；
- •乙型肝炎表面抗原、丙型肝炎抗体、梅毒螺旋体特异抗体、人类免疫缺陷病毒抗原 / 抗体检查任何其中一项或一项以上阳性者；
- •尿液药物筛查（甲基安非他明（冰毒），亚甲二氧基甲基安非他明（摇头丸），四氢大麻酚酸（大麻），吗啡，氯胺酮）阳性者；
- •筛选前 3 个月内经常饮酒者，即每周饮用超过 14 个单位的酒精（1 单位≈285 mL 酒精含量为 3.5%的啤酒或 25 mL 酒精含量为 40%的烈酒或 85 mL 酒精含量为 10%的葡萄酒）者，或整个试验期间不能停止饮酒或食用任何含酒精的制品者；
- •筛选前 3 个月内每日饮用过量茶、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料（8 杯以上，1 杯=250 mL)者；
- •筛选前 3 个月内每日吸烟大于 5 支，或整个试验期间不能停止使用任何烟草类产品、尼古丁制品、电子烟产品者；
- •筛选前 3 个月内有手术史，或研究期间计划进行手术、牙科手术或住院者；
- •筛选前 3 个月内献血或大量失血者（>400 mL），或 1 个月内献血小板≥2 个治疗量（1 个治疗量=12U 血小板）者；
- •筛选前 3 个月内参加任何药物或医疗器械临床试验者；
- •筛选前 3 个月内接种过活疫苗或筛选前 2 周内接种过新冠疫苗及试验结束 1 月内计划接种疫苗者；
- •筛选前 30 天内使用过口服避孕药者或筛选前 6 个月内使用过长效雌激素和 / 或孕激素注射剂和 / 或埋植片者；
- •在筛选前 28 天内使用过任何影响研究药物吸收代谢（包括肝酶抑制剂、诱导剂或改变胃肠道环境），或与研究药物有相互作用的药物（如皮质类固醇激素药物、促肾上腺皮质激素药物、吡咯类药物（如酮康唑、咪康唑、克霉唑、氟康唑等）、骨骼松弛剂、抗肿瘤药、洋地黄苷、氟胞嘧啶或其他肾毒性药物），经研究者判断不宜参加试验者；
- •在筛选前 14 天内使用过任何处方药者或筛选前 7 天内使用过任何非处方药、中草药或保健品者，发挥局部作用的外用药除外；
- •给药前 48 h 直至研究结束不能避免食用富含黄嘌呤的饮料（咖啡、茶等）或食物（巧克力、动物肝脏等），或食用葡萄柚、西柚、芒果、火龙果等可能影响代谢的水果或果汁或高碘食物（紫菜、海带等）者，或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者；
- •筛选前 48h 内有剧烈运动者；
- •对饮食有特殊要求，试验期间不能遵守所提供的饮食者；
- •有静脉采血困难或晕针晕血史者；
- •女性受试者在筛选期或试验过程中正处在哺乳期或妊娠结果阳性；
- •研究者判定不适宜参加该研究的受试者；
研究者
研究点 (1)
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