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临床试验/CTR20252369
CTR20252369进行中(未招募)生物等效性研究

溴夫定片在餐后条件下的人体生物等效性

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 48 人开始时间: 2025年6月17日
相关药物

试验速览

阶段
生物等效性研究
状态
进行中(未招募)
入组人数
48
试验地点
1
主要终点
Cmax、AUC0-t、AUC0-∞

研究概览

简要总结

暂无简介。

详细描述

为了证明安若维他药业泰州有限公司的溴夫定片 125mg(受试制剂)和德国 BERLIN-CHEMIE AG 的 Zostex 125mg(参比制剂)在餐后条件下作用于健康、成年、人体受试者的生物等效性。 次要目标:监控受试者口服单剂量研究药物(IP)的安全性和耐受性。

研究设计

研究类型
其他     其他说明:生物等效性
分配方式
随机化
干预模型
交叉设计
盲法
开放

入排标准

年龄范围
18岁(最小年龄) 至 45岁(最大年龄)(—)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • 年龄在 18-45 岁(包括 18 岁和 45 岁)的健康、成年、人体受试者。
  • 体重指数在 18.50-29.99 Kg/m2 范围内(包括 18.50 和 29.99)。
  • 给予参与研究的书面知情同意书。
  • 缺乏 HIV-1 和 2、乙型肝炎和丙型肝炎病毒以及 RPR 的疾病标志物。
  • 筛查期间病史、系统和体检中无重大疾病和异常。
  • 筛选期间,实验室评估、既往史、体格检查和全身检查未见重大疾病或临床实验室值显著异常。
  • 胸部 X 光片(PA 视图)正常(最近 06 个月内完成)。
  • 对于女性受试者:a. 在研究期间,有生育潜力的女性采用可接受的避孕方法,如避孕套、泡沫、凝胶、子宫隔膜、宫内节育器(IUD)或禁欲:或 b. 手术不育(受试者已进行了双侧输卵管结扎;卵巢切除术或子宫切除术)。

排除标准

  • 缺乏自理能力的志愿者。
  • 对活性物质溴夫定或制剂中任何辅料过敏的病史或证据。
  • 有抗真菌治疗、免疫抑制治疗、皮肤症状、舞蹈病病史。
  • 有慢性肝病,罕见的半乳糖耐量遗传问题,乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良的病史或证据。
  • 同时使用局部制剂、5-氟尿嘧啶(5-FU)、卡培他滨、替加氟、氟嘧啶、氟胞嘧啶、天然核苷(如胸苷)、多巴胺能药物的病史或证据。
  • 血压:收缩压>140 mm Hg 和<110 mm Hg;舒张压<70 mm Hg 和>90 mm Hg。
  • 有严重全身性疾病、癫痫发作、神经系统疾病、代谢紊乱、营养紊乱和过敏性皮疹病史。
  • 有任何神经系统疾病的家族史。
  • 有摄入高咖啡因的习惯(每天超过 5 杯咖啡或茶)或烟草(每天超过 9 支香烟 / 烟卷 / 烟草制品)的习惯。
  • 有超过两个单位 / 天的饮酒史(1 个单位=30mL 烈酒或 1 品脱啤酒)。
  • 有献血困难的历史或静脉接触困难。
  • 在研究登记入院前 90 天内献血(一单位或 350mL)。
  • 有任何消遣性药物成瘾或药物依赖史。
  • 在过去 90 天内参与任何临床研究。
  • 在每登记入院前至少 48 小时内因任何原因进食异常或不正常,例如因宗教原因禁食。
  • 在第一周期研究入院前 14 天内服用了任何处方药或非处方药(OTC)(如:感冒药、抗酸剂、维生素和天然产品等),并在整个研究过程中不愿避免使用。
  • 在每个周期登记入院前至少 48.00 小时内,进食含有黄嘌呤的食物或饮料(巧克力、茶、咖啡、可乐或能量饮料)。
  • 在每个周期登记入院前 48.00 小时内,食用了葡萄柚或类似葡萄柚的柑橘类水果(青柠 / 甜酸橙)或果汁。
  • 在每个周期登记入院前 24.00 小时内,因腹泻、呕吐或任何其他原因导致脱水的既往史。
  • 在第一周期登记入院之前 14 天内使用任何已知的可显著诱导或抑制药物代谢酶的药物制剂,并且在整个研究期间不愿避免使用该药。
  • 在每个周期登记入院期间,尿液中的滥用药物(苯二氮?类、可卡因、阿片类、苯丙胺类、大麻类和巴比妥类)结果呈阳性。
  • 在每个周期登记入院期间,尿液酒精检查结果呈阳性。
  • 如是女性志愿者,在每次登记入院期间妊娠检查呈阳性。
  • 怀孕、正在哺乳或在研究期间可能怀孕的女性志愿者。
  • 如是女性志愿者,在研究前 06 个月内的任何时候使用过植入或注射激素避孕药,或在给药前 14 天内使用过激素避孕药。

结局指标

主要结局

Cmax、AUC0-t、AUC0-∞

时间窗: 给药后 48h

次要结局

  • Tmax、AUC%外推、T1/2 和λz(给药后 48h)
  • 不良事件以及与实验室检查、体格检查和生命体征(给药后和随访期间)

研究者

发起方
未提供
责任方
Sponsor
主要研究者

姜国非

安若维他药业泰州有限公司

研究点 (1)

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