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临床试验/ChiCTR2200061818
ChiCTR2200061818已完成4 期

艾司氯胺酮对乳腺癌术后睡眠质量和疼痛影响

自费项目1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2022年6月20日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
已完成
发起方
试验地点
1
主要终点
Richard-Campbell 睡眠评分

研究概览

简要总结

探讨术中低剂量的艾司氯胺酮对乳腺癌患者术后的睡眠质量、疼痛评分、追加镇痛药量和术中生命体征的影响

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
双盲

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
Female

入选标准

  • 1.计划接受乳腺癌手术(乳腺癌改良根治术或广泛局部切除、腋窝淋巴结清扫术);
  • 2.女性、年龄 18-65 岁;
  • 3.ASA I~III 级;
  • 4.BMI:18.5-28kg/m2 ;
  • 5.能够理解本研究并自愿签署知情同意书。

排除标准

  • 1.严重的心血管疾病、控制不佳的高血压、甲亢;
  • 3.神经认知或精神疾病;
  • 7.合并重度睡眠呼吸暂停综合征;
  • 8.近期使用镇静镇痛药物;
  • 9.术前一晚服用安眠药。

研究组 & 干预措施

艾司氯胺酮组

安慰剂组

结局指标

主要结局

Richard-Campbell 睡眠评分

次要结局

  • 匹兹堡睡眠评分
  • 术后疼痛视觉模拟评分
  • 简式麦吉尔疼痛问卷评分

研究者

发起方
自费项目

研究点 (1)

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