ChiCTR2200056895进行中（未招募）不适用
根除 HP 常规四联疗法与高剂量二联疗法的比较
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 314 人开始时间: 2022年2月18日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 314
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 幽门螺杆菌根除率
研究概览
简要总结
旨在比较常规根除幽门螺杆菌四联疗法和高剂量二联疗法的成功率、不良药物事件和成本效益。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 75（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.HP 阳性初治患者；
- •2.18-75 岁，男女不限。
排除标准
- •1.既往曾行抗 HP 治疗；
- •2.对研究药物有禁忌症或对研究药物过敏；
- •3.严重的器官功能障碍、严重或不稳定的心肺疾病或内分泌疾病；
- •4.孕妇和哺乳期妇女；
- •5.接受过上消化道手术的患者；
- •6.有恶性肿瘤病史的患者；
- •7.拒绝签署知情同意书。
研究组 & 干预措施
1 组
常规四联疗法
2 组
高剂量二联疗法
结局指标
主要结局
幽门螺杆菌根除率
次要结局
- 不良事件的总体发生率
- 症状改善率
- 患者依从性
- 成本效益比
研究者
研究点 (1)
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