ChiCTR1900023202尚未招募Unknown
理想麻醉深度下不同脑功能患者对麻醉药物的敏感性研究
国家自然基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2019年6月1日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- Unknown
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 100
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 麻醉药用量
研究概览
简要总结
精准麻醉
研究设计
- 研究类型
- Observational
入排标准
- 年龄范围
- 65 至 90（—）
- 性别
- All
入选标准
- •ASA I-II 级，BMI18-25kg/m^2，年龄 60-90 岁，择期手术。
排除标准
- •术前服用抗胆碱酯酶抑制剂或者抗精神病药物。不同意参加本研究、同时参加了其他研究。头部皮肤损伤，不能放置电极片者。听力、视力严重障碍和其他无法配合量表评估的情况。术中出血严重血流动力学障碍、临时改变手术方案。术后 RASS 镇静评分《=-4 分。肝肾功能异常。严重白蛋白水平下降。严重贫血。甲状腺功能异常。
研究组 & 干预措施
量表评分较高和较低两组
结局指标
主要结局
麻醉药用量
时间窗: 麻醉诱导、术中
次要结局
- 术中血流动力学指标(术中持续)
- 拔管时间
- 定向力恢复所需时间
- 认知评估测试评分(术前 术后 1、3、7 天)
- VAS 疼痛评分(术后 1、3、7 天)
- 血液 tau 蛋白量(术前)
研究者
研究点 (1)
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