ChiCTR1900023931尚未招募早期 1 期
可溶性晚期糖基化终产物受体与造影剂肾病相关性的前瞻性研究
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2019年7月1日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 200
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 可溶性晚期糖基化终产物受体
研究概览
简要总结
探讨可溶性晚期糖基化终产物受体水平与造影剂肾病发生率的相关性。
研究设计
- 研究类型
- 基础科学研究
- 主要目的
- 析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）
- 盲法
- N/a
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 80（—）
- 性别
- All
入选标准
- •⑴自愿参加本试验并签署知情同意书； ⑵年龄≥18 岁； ⑶疑诊冠心病、拟择期行冠状动脉造影检查；
排除标准
- •(1) 碘或碘造影剂过敏;(2) 需要腹膜、血液透析的终末期肾病及肾移植;(3) 严重的心功能不全及心脏瓣膜病， 血流动力学不稳定; (4) 有明确的细菌、真菌感染，急、慢性炎症性疾病，自身免疫性疾病，肿瘤等; (5)入院前 2 周内应用造影剂检查;(6) 住院期间应用肾毒性药物。
研究组 & 干预措施
可溶性晚期糖基化终产物受体（sRAGE）高水平组+低水平组
结局指标
主要结局
可溶性晚期糖基化终产物受体
主要终点：造影剂肾病发生率
时间窗: 冠状动脉造影术后 72h
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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