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临床试验/ChiCTR2200059462
ChiCTR2200059462进行中(未招募)2 期

中医干预方对新型冠状病毒肺炎密接等高危人群的干预效果研究

国家财政1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 6,212 人开始时间: 2022年4月29日最近更新:

试验速览

阶段
2 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
6,212
试验地点
1
主要终点
阳性率

研究概览

简要总结

采用中药对新型冠状病毒肺炎(COVID-19)社区密切接触者及共同暴露高风险人群进行早期干预,通过前瞻性多中心的对照研究,评价中医对 COVID-19 的预防效果。积极发挥中医药“治未病”的特点,阻断 COVID-19 的社区传播、避免规模化疫情的发生,为人民健康做出更大贡献。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
整群随机分组
盲法
None

入排标准

年龄范围
18 至 90(—)
性别
All

入选标准

  • 居住于隔离点的 COVID-19 密切接触者及共同暴露高风险人群(以下简称“接触者”);
  • 同意参加研究签署知情同意者。

排除标准

  • 既往 3 个月内或正在参与其他临床试验者,过敏体质或对使用中药过敏者;

研究组 & 干预措施

实验组

试验组在前 5 天给予一般封控照护措施+中药干预方,后 5 天居家隔离

对照组

对照组在 5 天内只给予一般封控照护措施,不服用药物。

结局指标

主要结局

阳性率

次要结局

  • 咳嗽
  • 病毒载量
  • 病毒转阴时间中位数
  • 发热
  • 呕吐
  • 头疼
  • 乏力
  • 咽干
  • 咽痛
  • 鼻塞
  • 流涕
  • 食欲不振
  • 失眠
  • 腹泻
  • 头晕
  • 恶心
  • 皮疹
  • 皮炎
  • 湿疹
  • 肝损
  • 肾损伤

研究者

发起方
国家财政

研究点 (1)

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